Indkøb af UPLC-MS/MS Afdeling for Genetik på Rigshospitalet

Afdeling for Genetik på Rigshospitalet varetager en landsdækkende funktion for analyser af plasma-aminosyrer for patienter med sjældne medfødte stofskiftesygdomme. For at kunne opretholde en høj patientsikkerhed, er det vigtigt at hoved-metode og backup-metode til disse analyser foregår på samme analyseplatform. Dette er baggrunden for at indkøbe et ekstra udstyr af samme type, som det eksisterende.